ChiCTR1800018646尚未招募不适用
生物标志物 12-HETE 用于脓毒症预后评估的临床应用价值研究
自筹4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 血浆 12-HETE 水平
研究概览
简要总结
1.评估脓毒症患者中 12-HETE 的水平，并研究 12-HETE 与脓毒症之间的关系。 2.说明 12-HETE 在脓毒症进展中的作用。 3.评估 12-HETE 在脓毒症预后预测中的价值。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 76（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-76 岁，性别不限；
- •2）入住重症监护室患者（临床已被确诊脓毒症或怀疑有脓毒症患者，严重感染伴有器官功能损伤患者）
- •非脓毒症组（包括正常健康人、感染、创伤患者）
排除标准
- •1、各种具有明确血液系统疾病、血脂代谢异常以及有传染性疾病患者恶性肿瘤
- •3、妊娠及哺乳期妇女；
- •5、拒绝签署知情同意书及拒绝提供信息者。
研究组 & 干预措施
非脓毒症组
健康组
脓毒症组
结局指标
主要结局
血浆 12-HETE 水平
次要结局
- 脓毒症发生率
- 危重病评分
- 脓毒症 28 天病死率
- 健康相关生命质量评分
- 炎症反应
- 生化指标
- 免疫功能
研究者
研究点 (4)
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