ChiCTR2400091091尚未招募回顾性研究
TACE-HAIC 联合靶向与免疫疗法治疗肝细胞癌伴门静脉癌栓的疗效研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月21日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存期
研究概览
简要总结
探索动脉化疗栓塞联合肝动脉灌注化疗和酪氨酸激酶抑制剂和 PD-1 抑制剂针对于伴门静脉癌栓肝癌患者的治疗疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.被诊断为原发性 HCC 并伴有 PVTT（Vp1-4）的患者，他们通过 TACE 或包括 TACE-HAIC 以及酪氨酸激酶抑制剂或 PD-1 抑制剂的联合治疗接受了初步治疗；
- •年龄在 18-75 岁之间；
- •肝功能 Child-Pugh A 级或 B 级；
排除标准
- •严重的心脏、肺或肾脏疾病；
- •先前诊断为另一种不同的原发性癌症；
- •无法进行后续随访的患者；
研究组 & 干预措施
组 1 （TACE+HAIC+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
干预措施: 组 1 （TACE+HAIC+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
组 3 （HAIC+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
干预措施: 组 3 （HAIC+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
组 4 （TACE 治疗
干预措施: 组 4 （TACE 治疗
组 2 （TACE+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
干预措施: 组 2 （TACE+仑伐替尼+卡瑞利珠单抗）
结局指标
主要结局
总生存期
次要结局
- 客观缓解率
- 无进展生存期
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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