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临床试验/ChiCTR1800015436
ChiCTR1800015436进行中(未招募)不适用

静脉注射地塞米松联合罗哌卡因切口浸润及腹腔内喷洒在腹腔镜胆囊切除术后镇痛中的应用效果:一项前瞻随机双盲对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
126
试验地点
1
主要终点
术后 48h 内的疼痛程度评分

研究概览

简要总结

探讨静脉注射地塞米松作为改善罗哌卡因切口浸润联合腹腔内喷洒对腹腔镜胆囊切除术后镇痛的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腹腔镜胆囊切除术的胆囊息肉、慢性胆囊炎或胆囊结石患者,18-75 岁,ASA I-II 级。

排除标准

  • 急性胆囊炎、除因胆囊疾病以外的慢性疼痛患者;肝肾疾病;活动性消化性溃疡病;糖皮质激素治疗史;酗酒或药物滥用史;ASA 分级 III 级及以上者;对研究药物过敏;孕妇或哺乳期女性;术中改为开腹手术或术后放置腹腔引流管;以及手术时间短于 30min 或大于 80min 者。

研究组 & 干预措施

地塞米松组

静脉注射地塞米松+罗哌卡因切口浸润及腹腔内喷洒

生理盐水组

静脉注射生理盐水+罗哌卡因切口浸润及腹腔内喷洒

空白组

静脉注射生理盐水+生理盐水切口浸润及腹腔内喷洒

结局指标

主要结局

术后 48h 内的疼痛程度评分

次要结局

  • 阿片类药物使用总量
  • 恶心呕吐等副作用

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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