ChiCTR2000031654尚未招募4 期
羟考酮复合小剂量地塞米松对全麻腹腔镜胆囊切除术患者术中血流动力学及术后镇痛和不良反应的影响
中国医科大学附属盛京医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 术后镇痛评分
研究概览
简要总结
羟考酮复合小剂量地塞米松对全麻腹腔镜胆囊切除术患者术中血流动力学及术后镇痛和不良反应的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •选择 90 例于中国医科大学附属盛京医院施行择期腹腔镜胆囊切除术、ASA I~II 级的成人(18-65 岁)患者。
排除标准
- •(1)对羟考酮或芬太尼类药物过敏的患者。
- •(2)长期使用羟考酮或芬太尼类药物的患者。
- •(3)应用其他镇痛药的患者。
- •(4)妊娠和哺乳期患者。
- •(5)转为开腹手术或者附加其他手术的患者。
- •(6)肝,肾,心脏或呼吸系统疾病的患者。
- •(7)有地塞米松及羟考酮禁忌症的患者。
- •(8)胆囊炎或胆囊结石症状复杂的患者。
- •(9)长期大量抽烟的患者。
- •(10)认知障碍的患者。
- •(11)体重不足和肥胖患者。
- •(12)高血压控制不良的患者。
研究组 & 干预措施
3 组
O 组(羟考酮组)vs D+O 组(羟考酮+地塞米松组)vs N 组(对照)
结局指标
主要结局
VAS 术后镇痛评分
时间窗: 术后 24 小时内
次要结局
- 术后恶心呕吐评分(术后 24 小时)
研究者
研究点 (1)
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