ChiCTR2000040561尚未招募Unknown
儿童造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的个体化用药研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 移植物抗宿主病
研究概览
简要总结
1)探究影响免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司、霉酚酸）在儿童造血干细胞移植患者中的药动学及药效学的因素； 2)探究影响造血干细胞移植的并发症（如 aGVHD）发生率的因素； 3)探究影响糖皮质激素在儿童 aGVHD 患者中的疗效的因素。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 00 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •接受造血干细胞移植的儿童患者（年龄<18 岁）。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
造血干细胞移植组
结局指标
主要结局
移植物抗宿主病
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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