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临床试验/ChiCTR2200060703
ChiCTR2200060703尚未招募早期 1 期

基于互联网的失眠认知行为疗法(eCBTI)在不同亚型失眠障碍的疗效观察

柏斯速眠科技(深圳)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
有效率

研究概览

简要总结

1.观察基于互联网的失眠认知行为疗法(eCBTI)治疗不同亚型(如客观短睡、非客观短睡) 失眠障碍的疗效差异; 2.明确智能穿戴设备(华为手环)记录的睡眠质量指标是否可作为 eCBTI 疗效的预测指标; 3.研究影响 eCBTI 疗效的相关因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~65 岁,性别不限;
  • 2.符合 DSM-5 失眠障碍诊断标准;
  • 3.失眠严重指数(ISI)量表评分>14 分;
  • 4.知情同意并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.已知的中重度睡眠呼吸暂停综合征且未治疗者;
  • 2.已知的中重度睡眠期周期性肢体运动;
  • 3.职业驾驶员、高空作业或倒班工作者;
  • 4.妊娠期、哺乳期妇女;
  • 5.已知的严重原发性心、肝、肾、血液系统疾病或影响其生存的严重疾病;
  • 6.正在有规律地服用安眠药或抗精神病药;
  • 7.已知的严重精神或神经疾病(如双相障碍、精神分裂症、癫痫等);
  • 8.近 3 个月内曾参与过其他药物、医疗器械临床试验;
  • 9.其他研究者认为不符合入选的条件。

研究组 & 干预措施

试验组

基于互联网的失眠认知行为疗法

结局指标

主要结局

有效率

时间窗: 访视 2

次要结局

  • 抑郁症状(基线、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 焦虑症状(基线、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 清晨型与夜晚型(基线、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 信念与态度(基线、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 平均睡眠潜伏期(干预第 1 周、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 平均睡眠效率(干预第 1 周、干预第 5 周、干预后第 4 周)
  • 平均深睡比例(干预第 1 周、干预第 5 周、干预后第 4 周)

研究者

发起方
柏斯速眠科技(深圳)有限公司

研究点 (1)

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