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临床试验/ChiCTR2200062788
ChiCTR2200062788尚未招募4 期

静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜下交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较:一项前瞻性、随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年8月25日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
恢复质量评分

研究概览

简要总结

静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较;探索静脉利多卡因用于围术期骨科手术患者术后多模式镇痛方案的有效性和可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 接受膝关节镜交叉韧带修复手术;
  • 年龄在 18-75 周岁;

排除标准

  • 对局麻药及其他使用的药物过敏者;
  • 患有严重全身性疾病,如心力衰竭;
  • 患有未纠正的恶性心律失常;
  • 存在中枢或外周性神经系统病变者。

研究组 & 干预措施

利多卡因组

利多卡因诱导、术中泵注

股神经阻滞组

股神经阻滞

结局指标

主要结局

恢复质量评分

时间窗: 术后第二天

数字模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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