ChiCTR1800016640进行中（未招募）治疗新技术临床试验
氨甲环酸联合用药在髋膝关节置换术中止血、抗凝、抗纤溶与抗炎之间关系研究——一项前瞻性随机对照试验
卫生部行业科研专项基金 (201302007)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年6月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 炎症指标（CRP、IL-6）
研究概览
简要总结
1．首次大剂量联合术后多次静脉应用 TXA 能否进一步抑制初次 TKA/THA 术后出血，抑制术后纤溶反应？ 2. 首次大剂量联合术后多次静脉应用 TXA 能否进一步减少初次 TKA/THA 术后炎症反应？ 3. 探索首次大剂量联合术后多次静脉应用 TXA 对 TKA/THA 术后凝血功能的影响，联合应用低分子肝素 / 利伐沙班对抗 Xa 因子水平的影响？ 4. 首次大剂量静脉应用 TXA 的安全性？
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）因骨关节炎、股骨头缺血坏死行初次全髋、全膝关节置换术患者； （2）术前血小板、凝血功能均正常； （3）术前双下肢静脉彩超未见异常； （4）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。
排除标准
- •（1）静脉血栓栓塞、肺栓塞、脑梗塞、冠心病病史； （2）凝血功能紊乱； （3）正在使用抗凝药物； （4）口服 NSAID 停药不足 1 周； （5）明确对 TXA 过敏； （6）贫血患者； （7）血栓形成高危患者，包括房颤、心脏起搏器和支架植入术后。
研究组 & 干预措施
A
切皮前 5-10min TXA 20mg/kg 静滴，第 1 剂 TXA 使用后 3、6、12、18、24h 各使用 1g TXA 静滴；麻醉诱导时地塞米松 20mg 静脉注射
B
切皮前 5-10min TXA 60mg/kg 静滴，第 1 剂 TXA 使用后 3、6、12、18、24h 各使用 1g TXA 静滴；麻醉诱导时地塞米松 20mg 静脉注射
C
切皮前 5-10min TXA 60mg/kg 静滴，第 1 剂 TXA 使用后 3、12、24h 各使用 1g TXA 静滴；麻醉诱导时地塞米松 20mg 静脉注射
D
切皮前 5-10min TXA 60mg/kg 静滴，第 1 剂 TXA 使用后 3h 使用 2g TXA 静滴；麻醉诱导时地塞米松 20mg 静脉注射
结局指标
主要结局
炎症指标（CRP、IL-6）
纤溶指标（D-二聚体、FDP）
凝血指标（PT、APTT、INR）
血栓弹力图
抗 Xa 因子水平
总失血量
隐性失血
血红蛋白降低值
次要结局
- 输血率
- 关节活动度
- 血栓发生率
- 切口相关并发症
- 再入院率
- VAS 评分
研究者
研究点 (1)
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