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临床试验/ChiCTR1900026092
ChiCTR1900026092尚未招募4 期

氨甲环酸联合地塞米松对全膝关节置换术围术期炎性反应、纤溶系统的影响——前瞻性随机对照研究

卫生部行业科研专项基金 (201302007)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2019年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
再入院率

研究概览

简要总结

  1. 首剂大剂量及术后多次氨甲环酸(tranexamic acid, TXA)对全膝关节置换术(total knee arthroplasty, TKA)后炎症及纤溶系统的影响;
  2. 首剂大剂量及术后多次 TXA 联合地塞米松对全膝节置换术后炎症及纤溶系统的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)因终末期膝关节疾病(骨关节炎)行初次单侧 TKA 患者;
  • (2)自愿参加临床试验并签署知情同意书的患者;
  • (3)术前双下肢静脉彩超未见异常;
  • (4)自愿参加临床试验并签署知情同意书,依从性良好的患者。

排除标准

  • (1)术前合并肺部感染、尿路感染等全身感染未控制患者;
  • (2)术前炎性指标异常者(CRP > 20 mg/L);
  • (3)术前纤溶指标异常者(FDP > 5 mg/L);
  • (4)服用抗凝药或阿司匹林停药不足 1 周;
  • (5)明确对 TXA 过敏或有使用禁忌;
  • (6)血栓形成高危患者,包括房颤、心脏起搏器和支架植入术后。

研究组 & 干预措施

B 组

术后第一天(postoperative day 1,POD1)21 时、POD2 09 时及 21 时各给予 1g TXA 静滴

C 组

POD1 及 POD2 09 时分别静推给予 10mg 及 5mg 地塞米松

D 组

术后第 1 天 9 时静推地米 10mg,21 时给予 1g TXA 静滴;POD2 09 时静推 5mg 地塞米松,然后静滴 TXA 1g, 21 时再给予 1g TXA 静滴

A 组

结局指标

主要结局

再入院率

C 反应蛋白

白细胞介素 6

肿瘤坏死因子 a

血常规

DIC 常规

双下肢静脉彩超

术后住院时间

再手术率

次要结局

  • 伤口并发症
  • 消化道出血

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金 (201302007)

研究点 (1)

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