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临床试验/ChiCTR1800019149
ChiCTR1800019149尚未招募4 期

不同剂量右美托咪定对结直肠癌根治手术患者肝功能的影响

徐州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
谷丙转氨酶

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定对结直肠癌手术患者肝损伤的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期行结直肠癌手术这,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄在 18 岁以上,签署知情同意书

排除标准

  • 有心脏,呼吸,肾脏,肝脏疾病史,心理疾病,对右美托咪定过敏或和其他全身麻醉禁忌症的患者

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水

右美托咪定 1 组

右美托咪定剂量 1

右美托咪定 2 组

右美托咪定剂量 2

结局指标

主要结局

谷丙转氨酶

次要结局

  • 谷草转氨酶
  • 胆红素
  • 白介素-6
  • 丙二醛

研究者

发起方
徐州医科大学附属医院

研究点 (1)

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