骨化三醇胶丸在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 60 人2024年1月26日

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阶段: 生物等效性
干预措施: 未指定
疾病 / 适应症: 未指定
发起方: 未提供
入组人数: 60
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
状态: 已完成

概览研究者入排标准结局指标研究点相似试验

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简要总结

暂无简介。

详细描述

主要研究目的研究空腹和餐后状态下单次口服骨化三醇胶丸（规格：0.25μg，山东简道制药有限公司）与参比制剂（规格：0.25μg，罗盖全®；持证商：Roche Pharma (Schweiz) AG）后骨化三醇在中国健康受试者体内的药代动力学（PK）特征，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的评价中国健康受试者空腹和餐后状态下，单次口服受试制剂骨化三醇胶丸和参比制剂骨化三醇胶丸后的安全性。

注册库

chinadrugtrials.org.cn

开始日期

2024年1月26日

结束日期

待定

最后更新

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

刘雅倩

山东简道制药有限公司

入排标准

入选标准

•年龄在18~65周岁的男性和女性健康受试者（包括临界值）；
•体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）者；
•女性受试者自筛选前14天（男性受试者自首次给药后）至末次给药后6个月内无生育计划且内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且男性受试者无捐精、女性受试者无捐卵计划者；
•对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验者；
•能够与研究者良好沟通并能够按照试验方案要求完成研究者。

排除标准

•对骨化三醇胶丸中任何组分过敏者或过敏体质者（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
•筛选期体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、实验室检查包括（血常规、尿液分析、血生化、β人绒毛膜促性腺激素（仅限女性）、感染四项等），研究者判断异常有临床意义者；
•有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统（如头痛、头晕）、心血管系统、肾脏（如肾功能不全）、肝脏（如肝功能不全或胆汁瘀滞）、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡、胃肠紊乱）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病，特别是有与高钙血症相关疾病（如：甲状腺功能亢进、维生素D中毒、结节病等）史者或其他因素可能影响药物的吸收，分布，代谢和排泄者；
•维生素D、钙磷代谢异常尤其是可能出现高血钙者；
•筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•筛选前30天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱物）者；
•筛选前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；
•筛选前30天内使用过维生素D及其衍生物制剂、噻嗪类利尿剂、洋地黄类药物、含镁药物（如抗酸药）、胆汁酸螯合剂（如司维拉姆、消胆胺）等任何影响骨化三醇的药物者；
•筛选前3个月内献血或失血≥400mL者，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
•筛选前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者；