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临床试验/ChiCTR-OCS-11002213
ChiCTR-OCS-11002213已完成不适用

急性高原病易感人群基因多态性相关研究

国家卫生部行业专项(201002012).5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2011年5月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
5
主要终点
血压

研究概览

简要总结

通过研究文献报道与 AMS 相关的候选基因并筛选与 AMS 发病相关的基因,探索急性高原病的预警关键指标,对急性高原病人群进行相关基因筛查,以发现最佳的预测急进人群发生高原病的方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.急进高原健康成人,年龄 18-60 岁,
  • 2.按 AMS 诊断标准诊断为 AMS 的病人

排除标准

  • 近期(6 月内)高原暴露史,有精神、神经系统疾病患者,依从性差。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

血压

血氧饱和度

心率

心脏彩超

心电图

血生化指标

次要结局

  • 其他实验室指标

研究者

发起方
国家卫生部行业专项(201002012).

研究点 (5)

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