ChiCTR-TRC-12002219已完成不适用
急性高原病的随机、对照、多中心的药物预防及治疗的试验研究
国家卫生部行业专项(201002012).5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 560 人开始时间: 2011年5月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 560
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
探索急性高原病的最佳药物治疗方案，建立防治急性高原病治疗的最佳临床路径，为我国急性高原病防治提供更多的临床经验。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.急进高原健康成人，肝肾功能正常，无器质性疾病，年龄 18-60 岁，
- •2.按 AMS 诊断标准诊断为 AMS 的病人
排除标准
- •近期(6 月内）高原暴露史，有精神、神经系统疾病患者，依从性差。
研究组 & 干预措施
药物 A 处理
口服药物 A
药物 B 处理
口服药物 B
药物 C 处理
口服药物 C
药物 D 处理
口服药物 D
药物 E 处理
口服药物 E
阳性对照组
口服乙酰唑胺
阴性对照组
口服安慰剂
结局指标
主要结局
血压
血氧饱和度
心率
心脏彩超
心电图
血生化指标
其他实验室指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (5)
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