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临床试验/ChiCTR-TRC-12001952
ChiCTR-TRC-12001952已完成4 期

抗急性高原反应药物预防效果的随机对照试验

国家科技支撑计划项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2012年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
急性高原反应

研究概览

简要总结

评价红景天、高原康、银杏叶、乙酰唑胺等药物对进藏新兵急性高原反应的预防效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者和试验执行人员不知道分组情况。

入排标准

年龄范围
17 至 21(—)
性别
All

入选标准

  • (1)居住地海拔小于或等于 900 米
  • (2)2009 年 11 月至现在未曾去过海拔 2500 米以上的地方
  • (3)入藏后驻地海拔>=3500m

排除标准

  • (6)磺胺类药物过敏者
  • (7)试验开始前 1 周内服用过醋甲唑胺或乙酰唑氨或其他抗高原反应药物

研究组 & 干预措施

1

红景天

2

高原康

3

银杏叶

4

乙酰唑胺

5

安慰剂

结局指标

主要结局

急性高原反应

次要结局

  • 动脉血氧饱和度
  • 血压
  • 呼吸频率
  • 心率

研究者

发起方
国家科技支撑计划项目

研究点 (2)

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