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临床试验/ChiCTR-IPR-15006124
ChiCTR-IPR-15006124进行中(未招募)早期 1 期

原花青素协同维生素 C、E 改善 2 型糖尿病的效应研究

汤臣倍健股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2015年3月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
空腹血糖

研究概览

简要总结

观察原花青素协同维生素 C 和 E 对 2 型糖尿病患者糖脂代谢的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 根据 2010 年美国糖尿病协会对 2 型糖尿病的诊断标准,满足以下条件中的任一项:
  • ①糖化血红蛋白 A1c≥6.5%* ;
  • 或②空腹血糖 FPG≥7.0 mmol/L。空腹定义为至少 8h 内无热量摄入* ;
  • 或③口服糖耐量(OGTT)试验 2h 血糖≥11.1 mmol/L* ;
  • 或④在伴有典型的高血糖或高血糖危象症状的患者,随机血糖≥11.1 mmol/l。
  • (* 在无明确高血糖时,应通过重复检测来证实标准 1-3。)
  • ①年龄 40~65 岁;②确诊为 2 型糖尿病,患病时间在半年以上者;③符合伦理要求,患者自愿受试,并签署知情同意书;④在以后的 4 个月内居住在重庆主城区,能保持电话畅通,方便过来回访者。

排除标准

  • ①甲亢;②恶性肿瘤等预期寿命短疾病患者;③糖尿病严重并发症;④各种严重的慢性疾病或肝肾功能不全;⑤曾有过严重的低血糖;⑥依从性差的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

安慰剂

原花青素组

原花青素

维生素 C+维生素 E 组

维生素 C+维生素 E

原花青素+维生素 C+维生素 E 组

原花青素+维生素 C+维生素 E

结局指标

主要结局

空腹血糖

次要结局

  • 低密度脂蛋白胆固醇
  • 甘油三酯
  • 总胆固醇
  • 高密度脂蛋白胆固醇
  • 胰岛素
  • 糖化血红蛋白
  • 白蛋白
  • 总蛋白
  • 肌酐
  • 尿素
  • 尿酸

研究者

研究点 (1)

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