跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000040868
ChiCTR2000040868进行中(未招募)不适用

揿针治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及机制研究

成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
鼻部症状总评分

研究概览

简要总结

评价揿针治疗儿童变应性鼻炎的有效性和安全性,探究揿针治疗变应性鼻炎的部分微生物学机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
6 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合变应性鼻炎的诊断标准;
  • 2)年龄在 6-14 岁之间,性别不限;
  • 3)喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞出现 2 个或以上,平均每天持续或累计 1h 以上,每周持续 4 天以上和(或)每年发病时间 4 周以上,总病程在 1 年以上;
  • 4)受试者的监护人同意后签署知情同意书。
  • (同时符合上述 4 项的患者才可纳入本项研究)

排除标准

  • 1)合并有先天鼻部畸形、鼻息肉、慢性鼻-鼻窦炎、哮喘、中耳炎、支气管炎等疾病患者;
  • 2)合并有心、肺、肝、肾、消化系统、造血系统等其他系统严重疾病、精神疾病患者;
  • 3)已接受或打算接受特异性免疫治疗的患者;
  • 4)过去 1 个月内接受过抗生素治疗或针刺治疗,并持续 3 天或以上;
  • 5)过去 3 个月内患过严重便秘、腹泻;
  • 6)过去 1 个月内食用过益生菌的患者;
  • 8)半年内参与其他临床研究的患者。
  • (凡符合上述任何 1 项者,应予排除)

研究组 & 干预措施

等待治疗组

随访后揿针治疗

健康对照组

治疗组

揿针治疗

结局指标

主要结局

鼻部症状总评分

肠道菌群

舌苔菌群

次要结局

  • 鼻部总症状视觉模拟评估
  • 鼻部各症状视觉模拟评估
  • 儿童鼻结膜相关生活质量问卷
  • 过敏性鼻炎患儿生活质量评分表

研究者

发起方
成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验