CTR20171411已完成2 期
注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照 IIb 期临床试验研究
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2018年9月7日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 镇静成功比例
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的方法，评价注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗时的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 18-65 周岁，性别不限
- •ASA 分级为 I-II 级
- •18 kg/m2<BMI<28kg/m2
- •接受常规结肠镜诊疗的患者
- •预计结肠镜操作时间不超过 30 min
- •患者自愿参加本试验，并签署知情同意书
排除标准
- •对苯二氮卓类药物、阿片类药物、丙泊酚、氟马西尼、纳洛酮等药物及其药物组分过敏或禁忌者
- •急性心力衰竭；不稳定型心绞痛；筛选前 6 个月内发生心肌梗塞；静息心电图心率＜50 次 / 分；三度房室传导阻滞；严重的三尖瓣病变；严重心率失常；QTc：男性≥470 ms，女性≥480 ms
- •患有严重呼吸道病变（阻塞型睡眠呼吸暂停综合征、张口障碍、颈项或下颌活动受限、病态肥胖，急性呼吸道感染、慢性阻塞性肺疾病急性发作期、未受控制的哮喘等）的患者
- •高血压患者或经降压药物治疗血压未获满意控制的高血压患者（筛选期坐位收缩压≥160 mmHg，和 / 或筛选期舒张压≥100 mmHg）
- •肝、肾功能异常：ALT 和 / 或 AST 超过医学参考值范围上限 1.5 倍者；肌酐或血尿素氮或血尿素超过医学参考值范围上限者
- •被判定为呼吸道管理有困难的患者：改良马氏评分为 III 级及以上
- •颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外史及患有中枢神经系统疾病者；精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等）及长期服用精神类药物史及认知功能障碍者
- •访视 1 开始前 2 年内有药物滥用史、吸毒史和酗酒史。酗酒定义为定期饮酒超过 14 次 / 周（1 次 = 150 mL 葡萄酒或 360 mL 啤酒或 45 mL 烈酒）；
- •1 个月内有生育计划的患者（包括男性）
- •入选前 3 个月内作为受试者参加任何临床试验者
- •经研究者判定不适合入选的其它情况
结局指标
主要结局
镇静成功比例
时间窗: 试验过程中
次要结局
- 开始给药至 MOAA/S 评分≤3 分的平均时间(试验过程中)
- 最后一次给药后至受试者完全苏醒（连续三次 MOAA/S 评分达到 5 分的第一次时间）的平均时间(试验过程中)
- 最后一次给药至受试者满足离院标准的时间(试验过程中)
- 注射痛评价(试验过程中)
- 不良事件(试验过程中)
研究者
叶夏
宜昌人福药业有限责任公司
研究点 (8)
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