适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 3 个月后 bather 指数
研究概览
简要总结
在中国急性缺血性卒中可导致高致残率、高死亡率，2010 中国急性缺血性脑卒中诊治指南推荐，6 小时内静脉注射尿激酶溶栓治疗，因为两个尿激酶静脉溶栓试验的证据支持。尿激酶比 rt-PA 更频繁使用，主要是因为它更便宜。为了描述 6 小时内尿激酶溶栓治疗缺血性脑卒中的经验，我们设计了一项多中心、回顾性注册研究。目的是评估尿激酶溶栓治疗 6 小时内的急性缺血性脑卒中发病的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •CT 或 MRI 诊断缺血性中风
- •第一次缺血性中风发作或过既往中风没有明显的神经损坏(≤1)
- •从开始到治疗的时间:< 6 小时
- •?经病人本人或法定授权代表签署知情同意书
排除标准
- •怀疑蛛网膜下腔出血、颅内出血和出血性脑梗死
- •严重的系统性疾病，预计存活不到 3 个月
- •无控制的高血压(> 180 / 100 mmHg)
- •血小板计数< 10×109 / L
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
3 个月后 bather 指数
时间窗: 3 个月后
3 个月后 MRS 评分
时间窗: 3 个月后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
人尿激肽原酶改善缺血性卒中脑灌注的作用及其机制研究ChiCTR-OCC-12002202医院自筹150
招募中
4 期
人尿激肽原酶对脑梗死患者血流恢复的研究脑血管病ChiCTR-OPN-1500750830
Unknown
不适用
该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 急性缺血性脑卒中患者外周 CD177+中性粒细胞与预后的前瞻性临床研究缺血性脑卒中ChiCTR2000035674上海申康医院 临床创新三年行动计划312
Unknown
不适用
急性缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究急性缺血性脑卒中ChiCTR1900026478江苏省科技局医学专项基金422
Unknown
不适用
张春阳医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿替普酶(rt-PA) 静脉溶栓治疗觉醒型卒中患者的临床疗效及影像学评价ChiCTR2000034402河北省科技计划项目100