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临床试验/ChiCTR1900026478
ChiCTR1900026478进行中(未招募)回顾性研究

急性缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究

江苏省科技局医学专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 422 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
422
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

急性缺血性卒中静脉注射阿替普酶溶栓后心脑血管事件的发生与患者的围溶栓期血压水平密切相关,围溶栓期合理的血压水平对溶栓后卒中预后至关重要。但目前对其关键临床问题—缺血性卒中围溶栓期理想血压水平尚缺乏统一认识,阐明此问题可为卒中溶栓后的血压管理提供新的循证依据。本课题拟基于真实世界阐明缺血性卒中围溶栓期理想血压控制水平,为缺血性卒中围溶栓期的血压管理提供新的循证依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014》[21]中相关标准诊断为急性缺血性卒中;
  • (2)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014》中阿替普酶相关溶栓标准,并于发病 4.5 h 内接受静脉溶栓;
  • (3)有明确的神经系统定位体征,美国国立卫生研究院卒中量表评分>1 分;
  • (4)患者或患者合法授权代理人知情同意。

排除标准

  • (1)接受动脉溶栓或机械取栓等其他血管内治疗;
  • (2)发病前改良 Rankin 量表评分>0 分;
  • (3)合并严重精神障碍或痴呆;
  • (4)患有严重的全身性疾病且预计生存期<90 d;
  • (5)谷丙转氨酶或谷草转氨酶>80 U/L 或既往存在严重肝脏疾病;
  • (6)肌酐清除率<30 mL/min 或既往存在严重肾脏疾病。

研究组 & 干预措施

Case series

静脉注射阿替普酶溶栓

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省科技局医学专项基金

研究点 (1)

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