ChiCTR2200057637尚未招募1 期
基于静息态功能磁共振的个体化经颅磁刺激精准定位治疗青少年抑郁症
临床认知心理学”重点学科资助：杭州市医学重点学科建设项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 汉密尔顿抑郁量表
研究概览
简要总结
本研究旨在基于静息态功能磁共振通过深部脑区功能连接的方法引导 rTMS 进行个体化精准定位治疗青少年抑郁症患者，与经典定位治疗方法进行对比，探索和考察新的个体化定位的刺激治疗对青少年抑郁症的治疗效果及作用机制，以期待为该疾病提供新的治疗手段和更理想的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合国际疾病分类 DSM-V 抑郁诊断标准, 确诊为抑郁症患者；
- •被 HAMD-17>18 分 (Melzer et al., 2012)；中文版心境障碍问卷（Mood Disorder Questionnaire, MDQ）＜7 分；
- •采用学龄儿童情感障碍和精神分裂症问卷 Kiddie-Sads 终生版（K-SADS-PL）确认受试者目前为抑郁发作；
- •性别不限，年龄 12-18 周岁，右利手，民族为汉族；
- •能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，监护人知情同意，能够签署知情同意书的受试者。
排除标准
- •磁共振、TMS 禁忌症者；
- •严重心、肝、肾疾病，无甲状腺、肿瘤、血液病史、风湿病、营养不良及神经系统等疾病；
- •之前经过 rTMS 或者 ECT 治疗的患者；
- •精神分裂症，双相障碍，烟草、酒精及其他精神活性物质滥用史；
- •患者为妊娠期或哺乳期女性或计划妊娠者；
- •至少半年内未服用免疫调节剂和激素制剂，2 周内未服用解热镇痛类药物；
- •研究者认为不适宜纳入者。
研究组 & 干预措施
1 组
膝前扣带回功能连接定位
2 组
经典坐标定位
结局指标
主要结局
汉密尔顿抑郁量表
次要结局
- 汉密尔顿焦虑量表
- 快感缺失量表
- 数字符号替换测试
- 数字广度测试
- rTMS 副反应量表
- 低频振幅
- 功能连接
研究者
研究点 (2)
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