ChiCTR2400094381尚未招募不适用
探讨血清 MR-proADM 对自发性脑出血患者的预后价值
探讨血清 MR-proADM 对自发性脑出血患者的预后价值1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MR-proADM
研究概览
简要总结
通过监测急性脑出血患者外周血中 MR-proADM 水平与脑出血患者预后情况等相关性分析，探讨其在评估患者病情严重程度及预后中的作用，为临床诊疗工作提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.组 1：脑出血症状出现后 6 小时内通过计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）证实的脑出血的患者；
- •2.组 2：同期在广州医科大学附属清远医院体检中心的 40 名健康者。
排除标准
- •1、合并感染、酸碱平衡和电解质紊乱、肝、肾功能异常者；
- •2、蛛网膜下腔出血、癌症相关出血、创伤性颅内出血患者；
- •3、妊娠期及哺乳期患者；
- •4、有内分泌代谢疾病，如肾上腺瘤、垂体瘤等的患者；
- •5、近期有重大手术史或认知功能障碍的患者；
- •6、无法耐受实验步骤中需要配合检查的患者。
研究组 & 干预措施
脑出血组
健康组
结局指标
主要结局
MR-proADM
时间窗: 入院后 24 小时内、住院第 3 天或第 5 天、出院前 1 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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