ChiCTR2300076903进行中（未招募）不适用
急性缺血性远端动脉闭塞性卒中血管内治疗的多中心、前瞻性登记研究
自筹经费6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 90 天改良 RANKIN 量表(mRS)评分 0-1 分（%）
研究概览
简要总结
探讨急性缺血性远端动脉闭塞性卒中发病 24 小时内血管内治疗的临床结局。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.发病时间在 24h 内；
- •3.发病时 NIHSS 评分＞5 分或者具有致残缺陷的 NIHSS 评分在 3-5 分之间 (如：偏视，失语，手功能丧失)，由主治医生根据患者的生活情况确定；
- •4.经 CTA/MRA 证实为远端血管闭塞性脑卒中（MCA: Distal M2, M3, M4; ACA: A1, A2, A3; PCA: P1, P2, P3），并为急性缺血性卒中体征和症状的责任血管；
- •5.患者或家属签署书面知情同意书。
排除标准
- •1.影像学证实颅内出血；
- •2.发病前 mRS 评分≥2 分；
- •3.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.已知对碘、肝素、麻醉过敏，或接受血管内治疗(EVT)的其他明确禁忌症；
- •5.卒中发作时或治疗前出现癫痫发作和 NIHSS 基线评分无法准确评定；
- •6.收缩压>220mmHg 或舒张压>120mmHg，且使用降压药物无法控制；
- •7.遗传学或获得性出血体质，抗凝因子缺乏；或已口服抗凝药且 INR>3；
- •8.血糖<2.8mmol/L（50mg/dl）或>22.2mmol/L（400mg/dl），血小板<50*109/L；
- •9.慢性血液透析及严重肾功能不全（肾小球滤过率<30ml/min 或血肌酐>220μmol/L（2.5mg/dl））患者；
- •10.怀疑伴有主动脉夹层；
- •11.任何疾病晚期致预期寿命<6 个月；
- •12.预期不能完成随访；
- •13.影像学上具有占位效应的脑肿瘤（微小脑膜瘤除外）或者提示伴随中线移位的明显质量效应；
- •14.正参加其他临床研究；
- •15.研究者认为如果受试者参加研究将对受试者造成重大危险的其他情况。
研究组 & 干预措施
血管内治疗组
标准治疗组
结局指标
主要结局
90 天改良 RANKIN 量表(mRS)评分 0-1 分（%）
90 天死亡率
48h 内症状性颅内出血发生率
次要结局
- 90 天 mRS 评分改善程度
- 90 天 mRS 评分 0-2 分（%）
研究者
研究点 (6)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
急性缺血性大血管闭塞性卒中延长时间窗血管内治疗多中心、前瞻性登记研究ChiCTR2300076882自筹经费
已完成
Unknown
血管内治疗急性基底动脉闭塞性卒中的多中心研究脑卒中ChiCTR1800014759BASILAR 研究是由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授和帅杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的全国性真实世界多中心队列研究。800
尚未招募
Unknown
发病 6-24 小时的急性缺血性卒中血管内治疗多中心前瞻性单臂注册研究急性缺血性脑卒中ChiCTR1900028224暨南大学300
Unknown
不适用
大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究脑卒中ChiCTR1800019538由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。1,000
Unknown
不适用
急性缺血性卒中高龄患者血管内治疗的多中心、前瞻性登记研究ChiCTR2300076910自筹经费