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临床试验/ChiCTR-TRC-09000311
ChiCTR-TRC-09000311已完成1 期

银屑病中医及中西医结合临床治疗方案规范、中医药特色技术规范研究—银屑病辨证论治的临床优化方案研究

国家科技支撑计划6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2007年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
360
试验地点
6
主要终点
中医指标

研究概览

简要总结

对银屑病血热证、血燥证、血瘀证患者,进行规范化临床疗效验证,制订出安全性高、疗效肯定、便于掌握、易于推广、体现中医特色优势的银屑病辨证论治的临床优化方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究者 是 各单位参与实验观察的医生 观察对象 是 符合入组的银屑病患者

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合西医寻常型银屑病诊断标准;
  • ②符合血热证、血燥证、血瘀证银屑病的辨证标准;
  • ③病情程度分级为轻症、中症;
  • ④年龄在 18 周岁至 65 周岁;
  • ⑤签署知情同意书,志愿受试,知情同意过程符合 GCP 的规定。

排除标准

  • ①关节型、脓疱型、红皮病型银屑病;
  • ②辨证不明确或不属于血热证、血燥证、血瘀证银屑病者;
  • ④近一月内服糖皮质激素和 / 或免疫抑制剂类药物、及维甲酸类药物或二周内外用糖皮质激素制剂、维甲酸类药物及维生素 D3 衍生制剂;
  • ⑤合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者;
  • ⑦正在参加其他药物临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

对照组(血瘀证)

安慰剂口服

治疗组(血瘀证)

中药活血解毒汤口服

治疗组(血热证)

中药凉血解毒汤口服

治疗组(血燥证)

中药养血解毒汤口服

对照组(血燥证)

安慰剂口服

对照组(血热证)

安慰剂口服

结局指标

主要结局

中医指标

次要结局

  • 银屑病皮损面积和严重程度

研究者

发起方
国家科技支撑计划

研究点 (6)

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