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临床试验/ChiCTR-OON-14005742
ChiCTR-OON-14005742进行中(未招募)不适用

妊娠合并肺动脉高压治疗方案临床应用效果的研究

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
孕周

研究概览

简要总结

评估妊娠合并肺动脉高压孕期治疗方案的临床效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)妊娠女性;2)根据《2009 年欧洲心脏病学会肺动脉高压诊断和治疗指南》中肺动脉高压的诊断标准及分类标准,诊断为原发性肺动脉高压或先天性心脏病相关肺动脉高压的患者;3)不合并其他严重产科并发症,例如前置胎盘、胎盘早剥、子痫前期、子痫等;4)对本研究知情同意,自愿参加。

排除标准

  • 1)根据《2009 年欧洲心脏病学会肺动脉高压诊断和治疗指南》中肺动脉高压的诊断标准及分类标准,诊断为遗传性、血栓性、门脉高压性、肺部疾病相关性等等非原发性肺动脉高压或风湿性心脏病相关肺动脉高压的孕产妇;2)合并有子痫的肺动脉高压孕产妇;3)合并有 HELLP 综合症的肺动脉高压孕产妇;4)合并有妊高症性心脏病的肺动脉高压孕产妇;5)合并其他内外科或内分泌科严重并发症;6)拒绝参与本研究。

研究组 & 干预措施

孕期干预组

结局指标

主要结局

孕周

心功能分级

B 型脑钠钛

动脉血气分析值

超声心动图

全血细胞分析

凝血功能(五项)

尿蛋白

转氨酶

肌酐

宫高

腹围

双顶径

股骨长

新生儿阿氏评分

新生儿出生体重

胎心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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