临床试验/CTR20243823

CTR20243823已完成不适用

洛索洛芬钠片生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2024年10月11日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
入组人数: 80
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要研究目的评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服洛索洛芬钠片受试制剂（规格：60mg，申办者：安徽正善生物药业有限公司）和参比制剂（商品名：乐松®，规格：60mg，持证商：第一三共制药（上海）有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。次要研究目的研究洛索洛芬钠片受试制剂（规格：60mg）和参比制剂（商品名：乐松®，规格：60mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•健康受试者，男女均有，年龄 18~65 周岁（含 18 周岁和 65 周岁）；
•体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）；
•受试者自签署知情同意书至试验结束后 3 个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
•受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

•末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；
•在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
•有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对洛索洛芬钠片及其制剂辅料或其他非甾体抗炎药有过敏史者；
•经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者；
•有活动性消化道溃疡 / 出血，或者既往曾复发溃疡 / 出血者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•采血困难，晕血晕针者；
•筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 6 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 烈酒或 150 mL 葡萄酒）或服药前 2 天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
•药物滥用筛查阳性者或在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
•筛选前 6 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 烈酒或 150 mL 葡萄酒）或服药前 2 天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
•在筛选前 30 天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；
•在筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；
•在筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
•在筛选前 3 个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前 3 个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；
•在服用研究药物前 48 小时内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
•在服用研究药物前 48 小时内的饮食含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等，或试验过程中不能停止食用含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等；
•在服用研究药物前 48 小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；
•女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
•女性受试者在筛选前 30 天内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
•经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
•研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药后 10h

次要结局

Tmax(给药后 10h)
将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规分析、生化检验、尿液分析、血凝分析和妊娠试验（血清妊娠和尿妊娠，仅限女性）】、12 导联心电图等进行评价。(入组至试验结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

徐志清

安徽正善生物药业有限公司

研究点 (1)

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