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临床试验/ChiCTR2100043218
ChiCTR2100043218进行中(未招募)早期 1 期

脑损伤标志物对急性脑损伤早期辅助诊断和预后评估价值的临床研究

厦门市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)

研究概览

简要总结

创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI) 和急性脑血管疾病(脑梗死、脑出血等)是目前临床上发生率、致残率、病死率均很高的中枢神经系统疾病,给家庭及社会带来了沉重负担,已成为威胁人类健康和生命的巨大公共卫生问题。疾病发生后,尽早明确诊断,早期进行积极有效治疗和及时评估病情变化是指导正确诊治和改善其预后的关键措施。目前临床上诊断主要依靠影像学检查如 CT 和 MRI,但只有在大型医院才具备这些检查条件,且费用昂贵,存在一定局限性。因此急需一种客观有效的、便捷的检查方法来辅助判断病情和评估病情治疗预后。 GFAP、PGP9.5、S100β、NSE 等脑损伤标志物在 TBI 诊断中的潜力正在浮现,可用于 TBI 即时检测辅助诊断,判断病情严重程度,评估疾病进展、康复情况。然而,近些年国内关于肺栓塞标志物、心肌标志物等标志物的发展如火如荼,开展脑损伤标志物的研究却不多。为进一步推动脑损伤标志物在我国的发展,深入探讨 GFAP、PGP9.5、S100β、NSE 等脑损伤标志物在脑卒中和 TBI 中的早期辅助诊断和预后评估中的临床价值,厦门大学附属翔安医院将参加这项全国性的 “脑损伤标志物多中心临床研究”。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
血标本统一编号后送往检测中心,检测中心的检测者不知道样本的分组信息。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究招募对象包括轻-中度创伤性脑损伤患者、早期缺血性及出血性脑卒中患者各 70-80 名,非脑损伤患者 40-50 名。所有研究对象均为在厦门大学附属翔安医院门诊、急诊、住院就诊患者,随机包括男女及各年龄段病人,在常规临床血标本采集过程中一同采集实验用血标本,不额外增加病人采血次数。

排除标准

  • (1) 重度脑损伤患者;
  • (2) 需要开颅手术治疗的患者;
  • (3) 轻度脑损伤患者但无 CT 影像学检查的患者;
  • (4) 合并严重冠心病、心功能衰竭、肾功能衰竭患者;
  • (5) 恶性肿瘤患者;
  • (6) 使用各种可能引起血脑屏障通透性增加药物的患者;
  • (7) 其他尚未控制的活动性感染患者;
  • (8) 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。

结局指标

主要结局

神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)

时间窗: 首次,2,4,8,12, 24 小时

PGP9.5

时间窗: 首次,2,4,8,12, 24 小时

次要结局

  • 中枢神经特异性蛋白(S100-β)(首次,2,4,8,12, 24 小时)
  • 神经元特异性烯醇化酶(NSE)(首次,2,4,8,12, 24 小时)

研究者

发起方
厦门市科技局

研究点 (1)

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