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临床试验/ChiCTR2200065505
ChiCTR2200065505尚未招募不适用

生物学标记物对中重度儿童创伤性脑损伤病情预警和预后的判断研究

重庆市自然科学基金面上项目(No. cstc2020jcyj-msxmX1087)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

通过检测不同时间点血液生物学标记物(UCH-L1、NF-H、Tau、GFAP、IL-6、IL-8、TNF-a、IL-17A 和 VCAM-1 等)的水平,来研究相关标记物对中重型创伤性脑损伤患儿预后(存活或死亡,格拉斯哥转归评分、住院时间、ICU 住院时间)、病情危重程度(格拉斯哥昏迷评分、儿童创伤评分)和颅内损伤具体情况等。结合 CT、无创脑水肿监测等检查,早期有效诊断,并对 TBI 的预后进行有效预判。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0.1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 创伤性脑损伤患儿,年龄 28 天-18 岁,GCS≤13

排除标准

  • 合并血友病、肿瘤、先天性代谢性疾病、免疫功能缺陷或严重颅以外疾病。

研究组 & 干预措施

脑损伤组

正常对照组

结局指标

主要结局

住院时间

mortality

格拉斯哥转归评分

机械通气时间

ICU 治疗时间

NF-H

UCH-L1

Tau

VCAM-1

GFAP

IL-6

IL-8

TNF-a

IL-17A

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市自然科学基金面上项目(No. cstc2020jcyj-msxmX1087)

研究点 (1)

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