ChiCTR-OIN-17012051进行中（未招募）4 期
阿帕替尼联合 EGFR-TKI 用于 EGFR-TKI 耐药后 NSCLC 的临床研究
中国抗癌协会-恒瑞医药创新药临床研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
观察 EGFR-TKI（包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼）治疗 NSCLC 获得性耐药后持续应用 EGFR-TKI 联合血管生成抑制剂（甲磺酸阿帕替尼片）的疗效和安全性，并进一步分析临床特征（EGFR 基因突变、性别、分期等）和治疗疗效的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄为 18 岁以上及 75 岁以下，且性别不限；
- •2.经病理学确诊的的晚期（ⅢB、ⅢC 及Ⅳ期）非鳞、非小细胞肺癌，具有可测量病灶（肿瘤病灶 CT 扫描长径≥10 mm，淋巴结病灶 CT 扫描短径≥15 mm，扫描层厚不大于 5 mm）;
- •3.经过 EGFR-TKI（包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼）治疗耐药的患者；
- •4.在停止吉非替尼或者厄洛替尼与开始新的治疗措施之间，不存在干预性全身治疗；
- •5.ECOG 评分：0-2 分
- •6.预计生存期≥3 个月
- •7.主要器官功能正常，即符合下列标准（14 天以内未输血及血制品，未使用 G-CSF 及其他造血刺激因子纠正）：
- •（1）血常规检查标准需符合：
- •a. HB≥90 g/L；
- •B. ANC≥1.5×109/L；
- •C. PLT≥80×109/L；
- •（2）生化检查需符合以下标准：
- •a. TBIL<1.5ULN；
- •b.ALT 和 AST<2.5ULN，而对于肝转移患者则< 5ULN；
- •c.血清 Cr≤1.25ULN 或内生肌酐清除率> 45 mL/min
- •8.育龄妇女必须在入组前 7 天内进行妊娠试验（血清或尿液）结果为阴性，且自愿在观察期间和末次给予阿帕替尼片后 8 周内采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育，或同意在观察期间和末次给予阿帕替尼片后 8 周内采用适当的方法避孕；
- •9.患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书(ICF)。
排除标准
- •1.既往化疗和 / 或放疗相关的临床治疗相关毒性持续存在；
- •2.在基线影像学检查前 3 个月内接受放疗（四肢和脑除外）；
- •3.活动性脑转移或软脑膜疾病；
- •4.放射学证据表明存在空洞性或坏死性肿瘤；
- •5.放射学证据（CT 或 MRI）表明存在侵入局部大血管的中心型肿瘤；
- •6.在过去 3 个月内出现临床显著的咯血；
- •7.接受抗凝剂或抗血小板药物治疗；
- •8.凝血功能异常（INR>1.5×ULN、APTT>1.5×ULN），具有出血倾向者；
- •9.过去 6 个月内出现严重的血栓或临床相关的严重的出血事件；存在遗传性出血或血栓形成倾向；
- •10.患有高血压且经降压药物治疗无法降至正常范围内者（收缩压>140 mmHg，舒张压>90 mmHg）；
- •11.研究者判断其他可能影响临床研究结果判定的情况。
研究组 & 干预措施
试验组
阿帕替尼联合 EGFR-TKI 药物
对照组
化疗
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 疾病控制率
- 客观缓解率
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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