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临床试验/ChiCTR2100053743
ChiCTR2100053743进行中(未招募)不适用

不同浓度罗哌卡因行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺部手术患者肺内分流及氧合的影响

上海市胸科医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
动脉血氧分压

研究概览

简要总结

研究胸腔镜肺部手术患者行 TPVB 时应用不同浓度罗哌卡因对肺内分流及氧合的影响,以指导 TPVB 时合理应用罗哌卡因注射液的浓度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 20-70 岁;
  • 2.BMI 18.5-24.9;
  • 3.ASA I-III 级;
  • 4.近一个月无全身疼痛,未服用止痛药物;

排除标准

  • 术前肺功能减退:术前 FRC 小于预计值的 50% 和或第一秒用力肺活量小于 50%;
  • 术前肝肾功能异常(肌酐大于 1.5 mg/dl,谷丙或谷草转氨酶大于 40 U/l);
  • 患者术前接受 ARB、ACEI、钙离子拮抗剂、NO、西地那非等药物治疗;
  • 患者不愿签署知情同意;
  • 听力或视力障碍无法交流;
  • DLCO < 50%。

研究组 & 干预措施

试验组 2

0.5%罗哌卡因

试验组 3

0.75%罗哌卡因

对照组

试验组 1

0.25%罗哌卡因

结局指标

主要结局

动脉血氧分压

次要结局

  • 混合静脉血氧饱和度

研究者

发起方
上海市胸科医院麻醉科

研究点 (1)

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