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临床试验/ChiCTR2200057598
ChiCTR2200057598尚未招募不适用

慢性阻塞性肺疾病患者吸入药物前进行震荡呼气正压治疗对排痰情况影响的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
痰液重量

研究概览

简要总结

探讨慢性阻塞性肺疾病患者吸入药物前进行震荡呼气正压治疗对排痰情况的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 符合中华医学会呼吸病学分会制定的慢性阻塞性肺疾病诊断标准;
  • 须能正确使用吸入用药和呼吸训练器。

排除标准

  • 合并其他呼吸系统疾病(严重气胸、严重胸腔积液、肺栓塞);
  • 合并其他主要器官或系统的严重原发疾病;
  • 存在精神障碍、认知障碍、语言障碍等影响康复评估和训练的疾病;
  • 依从性差或拒绝进行康复训练。

研究组 & 干预措施

实验组

吸入药物前有震荡呼气正压治疗

对照组

吸入药物前无震荡呼气正压治疗

结局指标

主要结局

痰液重量

痰液体积

次要结局

  • 痰液性状
  • 痰液粘稠度
  • 排痰时间

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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