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临床试验/ChiCTR2500112312
ChiCTR2500112312
进行中(未招募)
不适用

居家脑控游戏治疗儿童多动症的对照实验研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
自选课题(自筹)
试验地点
1
主要终点
注意缺陷 / 多动-冲动

概览

简要总结

探索脑控游戏对学龄轻中症 ADHD 儿童的干预效果,以期为 ADHD 儿童提供干预 ADHD 核心症状的循证新方法

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
7 至 11(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经儿童精神科主治医师以上的医生确诊,符合美国精神障碍诊断与统计手册(第五版)ADHD 诊断标准的 7 岁 0 月-11 岁 11 月儿童,总韦氏智商高于 85,诊断为 ADHD 但未接受任何干预的门诊儿童(近 1 月新诊断或未服用药物至少 4 周)。患者 / 监护人及 8 岁及以上的参与者均给予知情同意。

排除标准

  • 1.听觉或视觉疾病或障碍;
  • 2.不能使用软件,例如色盲,手部功能缺陷或残疾;
  • 3.共病对立违抗性障碍、孤独谱系障碍、孤独症谱系障碍、广泛发育障碍、抽动症等其他神经发育性疾病;
  • 4.器质性精神障碍、精神分裂症、双相障碍、抑郁障碍等其他精神疾病患者;
  • 5.神经系统器质性疾病等及其他器质性疾病导致的注意缺陷障碍;
  • 6.既往遵医嘱规律服用 ADHD 药物无效;
  • 7.过去或现在的游戏成瘾;
  • 8.既往接受 neurotest 类似脑控游戏干预;
  • 9.既往接受磁刺激等物理治疗。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

注意缺陷 / 多动-冲动

时间窗: 治疗结束后第一周

次要结局

  • 执行功能(治疗结束后第一周)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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