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Clinical Trials/ChiCTR2300075067
ChiCTR2300075067Not yet recruitingNot Applicable

Low gamma(40Hz)和 High gamma(77.5Hz) 经颅交流电刺激(tACS)对抑郁症患者认知功能改善的临床研究

浙江省自然科学基金1 site in 1 countryStarted: August 15, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
汉密尔顿抑郁量表评分

Study Overview

Brief Summary

拓展抑郁症的临床治疗新方法。为临床寻求安全替代疗法提供更多的临床证据。使用 TMS-MEP,TMS-EEG,双脉冲,近红外功能成像,静息态 / 任务态脑电等技术,研究干预前后大脑皮层反应性、局部兴奋和抑制、振荡活动、有效连接等指标的变化,为临床治疗提供更多的支持。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
所有设备都有相同的形状、颜色和其他方向,只是每台机器都有一个编号,每个患者都有固定的编号。操作员根据患者的号码使用相应的设备进行每次干预。此外,有两套设备处于备用状态,以防损坏而无法使用。所有研究人员(包括研究人员、操作人员和评分人员)和患者对分组不知情。在研究结束时,通过询问患者和操作人员是否接受了刺激或感觉到比以前有任何改善来评估失明,以确定他们是否意识到这一分组

Eligibility Criteria

Ages
16 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第 10 次修订本(International Classification of Diseases,ICD-10)抑郁症的诊断标准; 2.纳入年龄 18 岁~65 岁; 3.右利手; 4.市精神专科医院伦理委员会同意,受试者签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者; 2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者; 3.娠妊或哺乳期妇女; 4.近 3 个月内接受电休克治疗者; 5.曾有过癫痫发作史; 6.经评测不适合接受 rTMS 或 tDCS 治疗,以及无法完成相关指标采集者。

Arms & Interventions

Low gamma(40Hz)tACS 组

High gamma(77.5hz)tACS 组

tACS 伪刺激组

Outcomes

Primary Outcomes

汉密尔顿抑郁量表评分

Time Frame: 基线,10 次,20 次

汉密尔顿焦虑量表评分

Time Frame: 基线,10 次,20 次

匹兹堡睡眠质量指数评分

Time Frame: 基线,10 次,20 次

可重复的成套神经心理状态测量得分

Time Frame: 基线,10 次,20 次

经颅磁刺激联合肌电监测系统

Time Frame: 基线,10 次,20 次

经颅磁刺激联合脑电采集系统

Time Frame: 基线,10 次,20 次

近红外功能成像系统

Time Frame: 基线,10 次,20 次

静息态脑电

Time Frame: 基线,10 次,20 次

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
浙江省自然科学基金

Study Sites (1)

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