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临床试验/ChiCTR2200062614
ChiCTR2200062614尚未招募早期 1 期

基于 EEG 实时监测反馈的 TMS 调制大脑半球间平衡性以改善上肢运动的疗效研究与机制探索

上海市 2022 年度“科技创新行动计划”启明星项目申报指南 / 启明星培育(扬帆专项)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
上肢 Fugl-Meyer 评估

研究概览

简要总结

脑-机接口联合 EEG 匹配下经颅磁刺激实时调控脑卒中患者大脑左右半球的平衡,调控脑功能的非对称性,促进运动功能的恢复,同时寻找运动功能康复效果与对侧占优性指标之间的可能关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
25 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.首次发生脑卒中(包括脑出血与脑梗死);
  • 2.单侧脑卒中(包括脑出血与脑梗死);
  • 3.符合全国第 4 届脑血管学术会议制定的诊断标准;
  • 4.发病 4 周以上 1 年以下、进入康复科就诊、病情稳定的门诊患者;
  • 5.存在手功能障碍,Fugl-Meyer 量表评分腕手部分<24 分;
  • 6.25 岁≤年龄≤65 岁;
  • 7.无认知障碍,MMSE 评分≥24 分;
  • 8.NIHSS 评分中无意识、凝视、视野与忽视问题;
  • 9.较少或无严重并发症;
  • 10.经 CT 或 MRI 证实脑卒中;
  • 11.理解并签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.既往有严重的心、肺、肝、肾等重要脏器功能衰竭者,不可控的高血压、心律失常、严重冠心病、糖尿病合并症控制欠佳者;
  • 2.具有癫痫发作史或家族癫痫史(无论是原发性癫痫还是继发性癫痫);
  • 3.经常性或剧烈头痛;
  • 4.颅内或外置有金属;
  • 5.体内装置有医疗仪器,如心脏起搏器、药泵等;
  • 6.不能完成基本疗程,依从性不好者;
  • 7.妊娠女性、近期参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

脑机接口组

脑机接口+假磁刺激

脑机接口联合磁刺激组

脑机接口联合磁刺激

脑机接口联合配对的磁刺激组

脑机接口联合配对的磁刺激

结局指标

主要结局

上肢 Fugl-Meyer 评估

次要结局

  • 上肢手改良 Ashworth 评分
  • 上肢运动功能状态量表
  • Wolf 上肢功能测试
  • 上肢动作研究量表
  • 盒块试验
  • 日常生活活动能力改良 Barthel 评分
  • 美国国立卫生研究院卒中量表
  • 简易精神状态检查表

研究者

发起方
上海市 2022 年度“科技创新行动计划”启明星项目申报指南 / 启明星培育(扬帆专项)

研究点 (1)

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