CTR20251182进行中（未招募）生物等效性试验
中国健康参与者餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2025年4月1日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUCO-t、AUCO-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康参与者餐后单次口服受试制剂替格瑞洛片（华中药业股份有限公司，规格：90mg）与参比制剂替格瑞洛片（商品名：Brilinta®，阿斯利康制药有限公司，规格：90mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在餐后状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康成年男性和女性参与者，并有适当比例；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性参与者不应低于 50.0kg，女性参与者不应低于 45.0kg，且体重指数 BMI[体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0kg/m2~26.0kg/m2 范围之内（含边界值）；
- •参与者（包括其伴侣）在筛选前 14 天至试验结束后 3 个月内，无妊娠计划，且自愿采取适当有效的避孕措施（试验期间只能采取非药物避孕措施），无捐精、捐卵计划；
- •具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
- •参与者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •筛选期研究者判断体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、传染病四项检查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）异常有临床意义者；
- •已知或疑似对替格瑞洛类药物（包含替格瑞洛片辅料成分）或其他类似物过敏者；有任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）；
- •有血液系统（如有临床意义的血小板减少或贫血等）、循环系统（冠心病、心律失常、心动过缓等心血管病）、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者；
- •既往或筛选期经研究者判断可能患有活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血等）疾病者；
- •现患有可能影响药物吸收的胃肠道疾病；
- •在筛选期或研究用药前发生急性疾病者；
- •既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术（包括牙科手术）者；
- •不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；首次给药前 48 小时内，摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；或摄入过任何富含葡萄柚、西柚汁或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者，或不同意试验期间停止食用上述饮料以及食物或首次给药前 48 小时内有剧烈运动者；
- •既往酗酒，即每周饮酒超过 28 个标准单位（1 标准单位含 14g（17.7mL）酒精，如 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或研究前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或者酒精呼气检查阳性（试验结果大于 0.0mg/100mL）者；或不同意试验期间禁酒者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与替格瑞洛有相互作用的药物（如强效 CYP3A4 抑制剂的药物（酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦）；CYP3A 强效诱导剂（利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥等）；阿司匹林；环孢霉素（P-gp 及 CYP3A 抑制剂）；由 CYP3A4 代谢的药物（辛伐他汀、阿托伐他汀等）；通过 CYP2C9 代谢的药物（甲苯磺丁脲）；已知可诱导心动过缓的药物）；
- •筛选前 4 周内用过任何药物者（包括化药、保健品或中草药），包含但不限于任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（糖皮质激素、华法林、甲苯磺丁脲咪达唑仑、苯二氮卓类药物（阿普唑仑、三唑仑）、酮康唑、利福平、地尔硫卓、帕罗西汀）；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支，首次给药前 48 小时内吸烟者，及研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内参加了任何药物或器械临床研究者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种或计划在试验期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内，曾使用过激素替代疗法（除激素类避孕药）；
- •过去五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品，或药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
- •研究前 3 个月内献血或失血≥200mL（女性经期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血妊娠检测结果阳性；
- •有晕针或晕血史；或对穿刺采血疼痛不耐受；
- •研究者认为参与者不宜参加研究；
- •参与者因自身原因不能参加研究。
结局指标
主要结局
Cmax、AUCO-t、AUCO-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 48h)
研究者
汪伦
华中药业股份有限公司
研究点 (1)
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