跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300070873
ChiCTR2300070873尚未招募早期 1 期

类风湿关节炎中医慢病管理模式的构建及评价

云南省中医(风湿病)临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
健康评估问卷

研究概览

简要总结

初步探讨和构建类风湿关节炎慢病管理模式,通过随机平行对照试验设计,比较干预前后对照组和试验组类风湿关节炎患者的生活质量、中医症状积分、患者评估的疼痛程度 VAS 评分、患者自身对疾病活动的总体评估(PGA)、医生对疾病活动的总体评估(EGA)、关节压痛数、关节肿胀数、血沉、C 反应蛋白、临床疾病活动指数(CDAI)、基于 28 关节疾病活动度评分(DAS28)、用药依从性、复诊率等指标,评价中医慢病管理对类风湿关节炎患者的生活质量、疾病活动度、用药依从性、复诊依从性的影响,为今后类风湿关节炎中医慢病管理模式优化和推广提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
实验室数据和统计设盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 2010 年 ACR/EULAR 的 RA 诊断标准;
  • (2)符合尪痹中医病证诊断疗效标准;
  • (3)年龄 18—70 岁,性别不限;
  • (4)愿意配合且能如实完成临床信息调查表;
  • (5)患者了解参与此课题的意义及临床研究中可能出现的风险,自愿加参与该研究,并签署知情同意书。
  • (6)患者意识清楚并且语言表达清晰,无精神或神经疾病及其他妨碍心理测试的疾病,能够配合完成调查。
  • (7)患者具有认知能力、识字能力,能自行或在他人帮助下使用智能手机,能积极配合保证治疗的连续性及定期随访。

排除标准

  • (1)合并心脑血管、肝、肾、内分泌、造血系统等严重原发性疾病者及重叠其他风湿免疫疾病者:如痛风性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等;
  • (2)孕妇、哺乳期或有生育要求的患者;
  • (3)患者精神分裂症、癫痫等严重精神疾病或病情危重,无法配合完成试验者;
  • (4)近期有手术病史的患者或近期拟行手术者;
  • (5)有酗酒、吸毒史或神经精神异常病史(癫痫、抑郁症等);

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

健康评估问卷

类风湿关节炎患者生活质量

基于 28 关节疾病活动度评分

次要结局

  • 中医症状积分
  • 压痛关节数
  • 肿胀关节数
  • 疼痛视觉模拟评分
  • 患者自身对疾病活动的总体评估
  • 医生对疾病活动的总体评估
  • 临床疾病活动指数
  • 用药依从性
  • 血沉
  • C-反应蛋白
  • 复诊率

研究者

发起方
云南省中医(风湿病)临床医学研究中心

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验