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临床试验/ChiCTR2500099066
ChiCTR2500099066尚未招募不适用

数字叙事对青少年漏斗胸患者负性情绪及生活质量的干预效果研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
儿童焦虑性情绪障碍

研究概览

简要总结

本项目对于探究数字叙事在青少年漏斗胸患者心理干预中的应用具有重要作用,为改善该群体的负性情绪和生活质量奠定了基础。漏斗胸不仅影响青少年的生理健康,更对其心理状态产生深远影响。本研究通过在广东省某三级甲医院胸壁外科研究所开展,旨在为临床心理干预提供新的思路。通过开发数字叙事干预方案,本项目预计将:

  1. 建立一个全面的患者情绪和生活质量数据库,为后续研究提供宝贵的数据资源。
  2. 证实数字叙事在缓解青少年漏斗胸患者负性情绪和提升生活质量方面的有效性,为心理干预实践提供科学依据。
  3. 形成一套系统的数字叙事干预模式,为未来相关临床指南的制定和心理健康政策的完善提供重要参考。 本项目的实施不仅有助于提高青少年漏斗胸患者的心理健康水平,也为心理干预领域的研究和发展提供了新的视角和思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,数据分析人员不知道分组。

入排标准

年龄范围
8 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合漏斗胸诊断标准;
  • 2.漏斗胸术后 8-18 岁患者;
  • 3.意识清晰,无精神障碍,能熟练使用智能手机者;
  • 4.所有患者和(或)家属均知情同意,自愿参与研究。

排除标准

  • 1.重症患者,存在以下情况一种或以上:术后需呼吸机辅助呼吸;围术期出血较多,需要输血;营养状况差,需要肠外营养超过 3 天;1 周后仍无法下地活动。
  • 2.由于各种原因,不能配合完成问卷的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

儿童焦虑性情绪障碍

时间窗: 干预前、干预结束时、干预后 1 个月及 3 个月

儿童抑郁障碍

时间窗: 干预前、干预结束时、干预后 1 个月及 3 个月

自卑感

时间窗: 干预前、干预结束时、干预后 1 个月及 3 个月

漏斗胸

时间窗: 干预前、干预结束时、干预后 1 个月及 3 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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