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Clinical Trials/CTR20210090
CTR20210090
Terminated
Phase 2

抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的 II 期临床研究

Not provided6 sites in 1 country75 target enrollmentStarted: January 26, 2021
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Overview

Phase
Phase 2
Status
Terminated
Enrollment
75
Locations
6
Primary Endpoint
ORR
OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的： 评估 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）患者中的有效性。 次要目的： 评估 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期 HCC 患者中的安全性和耐受性。 评估 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期 HCC 患者时的药代动力学（pharmacokinetics, PK）。 评估 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期 HCC 患者时的免疫原性。 评估肿瘤样本中 PD-L1 表达与疗效的相关性。

Study Design

Study Type
安全性和有效性
Allocation
非随机化
Intervention Model
单臂试验
Primary Purpose
评估 Ak104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular Carcinoma, Hcc）患者中的有效性。
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 75岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
No

Inclusion Criteria

  • •经组织学 / 细胞学确诊的肝细胞癌，或肝硬化者符合美国肝病研究学会（AASLD）肝细胞癌 的临床诊断标准。
  • •ECOG 体力状态评分 0 或 1 分。
  • •巴塞罗那临床肝癌（Barcelona Clinic Liver Cancer, BCLC）分期为 C 期；不适合根治性手术 和 / 或局部治疗或经过手术和 / 或局部治疗后进展无法根治的 B 期。
  • •队列 A 的受试者为既往索拉非尼或仑伐替尼一线治疗失败或不耐受或拒绝标准治疗的晚期 HCC 患者；队列 B 的受试者首次给药前未接受过针对肝细胞癌的全身系统性抗肿瘤治疗（术 后辅助系统性治疗结束 6 个月以上允许入组）。
  • •根据实体瘤疗效评价标准 1.1 版（RECIST v1.1），至少有 1 个未经治疗的可测量病灶，或经 过局部治疗（例如，射频消融、无水乙醇或醋酸注射、冷冻消融、高强度聚焦超声、经动脉 栓塞化疗、经动脉栓塞等）后明确进展（RECIST v1.1 标准）的可测量病灶，且能反复测量。
  • •Child-Pugh A 级。
  • •具有充分的器官和骨髓功能。
  • •预期生存时间≥12 周。

Exclusion Criteria

  • •既往经组织学 / 细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分。
  • •有肝性脑病病史；有肝移植病史。
  • •存在有临床意义的心包积液；有临床症状需要引流的胸腔积液。
  • •临床上明显的腹水，定义为达到以下标准： 筛选时体格检查可以检测到腹水或筛选过程中 需要引流腹水。
  • •同时感染 HBV 和 HCV（有 HCV 感染病史但 HCV RNA 阴性可认为未感染 HCV）。
  • •不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在首次给药前 4 周内，出现任 何出血或流血事件≥CTCAE 3 级的患者。
  • •首次给药前 6 个月内发生动、静脉血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管 意外或一过性脑缺血发作、肺动脉栓塞、深静脉血栓或其它任何严重血栓栓塞的病史。植入式静脉输液港或导管源性血栓形成，或浅表静脉血栓形成，经过常规抗凝治疗后血栓稳定者 除外。
  • •不可控制的高血压,经最佳医学治疗后收缩压＞150mmHg 或舒张压＞90 mmHg；高血压危象或 高血压脑病病史。
  • •症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级 II-IV 级，见附录 4）或超声心动图左室射血 分数（EF）值＜50%。症状性或控制不佳的心律失常，包括心室率大于 100 次 / 分钟的房颤或 房扑。先天性长 QT 综合征病史或筛查时校正的 QTc>450ms(男), QTc>470ms(女)（使用 Fridericia 法计算）。既往存在心肌炎、心肌病、恶性心律失常病史。
  • •严重出血倾向或凝血功能障碍，或正在接受溶栓治疗。目前正在使用或近期曾使用（研究治 疗首次给药之前 10 天内）阿司匹林（＞325 mg/天）或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西 洛他唑治疗、需要监测 INR 的抗凝药物（如华法林）。

Outcomes

Primary Outcomes

ORR

Time Frame: 前 54 周，每 6 周进行 1 次，54 周之后每 12 周进行 1 次

Secondary Outcomes

  • DCR、DoR、TTR、PFS、TTP 及 OS(前 54 周，每 6 周进行 1 次，54 周之后每 12 周进行 1 次)
  • 不良事件的发生率和严重程度，有临床意义的实验室检查结果(试验期间)
  • AK104 给药后，不同时间点的血清药物浓度(试验期间)
  • 可检测 ADA 的受试者数量和百分比(试验期间)
  • PD-L1 表达与 AK104 抗肿瘤活性的相关性(试验期间)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

宋卫峰

中山康方生物医药有限公司

Study Sites (6)

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