跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-OON-17012256
ChiCTR-OON-17012256尚未招募不适用

孤立性肺小结节不同证型的真实世界研究

上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
结节大小

研究概览

简要总结

本研究探讨中医药治疗孤立性肺小结节证候分布特点,比较各证候之间临床疗效差异,评价实验室检验指标与临床疗效等的相关性,探索引起孤立性肺小结节变化的可能相关影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于或等于 18 周岁;2.近期胸部 CT 提示有孤立性肺结节患者;3.肺结节直径≤8mm 的患者;4.签署知情同意书。

排除标准

  • 1.多发肺结节患者;2.肺结节直径>8mm~3cm 的患者;3.严重肺部疾病影响临床评价的患者。

研究组 & 干预措施

case series

中医辨证汤药

结局指标

主要结局

结节大小

次要结局

  • 肿瘤标志物

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

孤立性肺小结节不同证型的真实世界研究 | 临床试验