ChiCTR2400091262尚未招募回顾性研究
不同剂量乌司他丁对急性胰腺炎患者的治疗作用
自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胰腺坏死发生率
研究概览
简要总结
乌司他丁用于治疗 AP 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)在亚洲很普遍,但大剂量的乌司他丁能否降低胰腺坏死发生率尚不明确。本研究旨在描述早期使用不同剂量乌司他丁对 AP 患者胰腺坏死的防治作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合急性胰腺炎诊断;
- •2.年龄在 18-80 岁;
- •3.急性胰腺炎发病 48 小时内;
排除标准
- •2.住院期间行持续肾脏替代治疗(CRRT);
- •3.发病 48h 内已发生器官衰竭;
- •4.入院后未行腹部增强 CT 者;
- •5.住院期间未使用乌司他丁;
- •6.缺失器官功能衰竭等重要数据者;
研究组 & 干预措施
小剂量使用乌司他丁组
大剂量使用乌司他丁组
结局指标
主要结局
胰腺坏死发生率
时间窗: 入院 5 天后
次要结局
- 器官衰竭发生率(呼吸衰竭、循环衰竭、肾衰竭)(入院 48 小时后发生器官衰竭)
- 住院期间死亡率、住院时间及重症监护时间(出院后)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
大剂量乌司他丁对缓解急性胰腺炎患者 SIRS 状态的作用—多中心、前瞻、随机、双盲、安慰剂对照临床研究ChiCTR2300072139广东天普生化医药股份有限公司
Unknown
不适用
乌司他丁在中重度急性胰腺炎患者中的应用真实世界研究ChiCTR2500102668自选课题(自筹)
Unknown
不适用
奥曲肽预防急性胰腺炎向重症发展的临床随机对照试验ChiCTR-TRC-07000056自筹
Unknown
不适用
早期静脉应用β受体阻滞剂艾司洛尔控制心率对急性胰腺炎患者预后的影响ChiCTR2400080160院内启航项目
Unknown
不适用
乌司他丁用于肝胆胰外科的临床研究ChiCTR1900028343安徽医科大学第一附属医院院长基金150
