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临床试验/ChiCTR2400091262
ChiCTR2400091262尚未招募回顾性研究

不同剂量乌司他丁对急性胰腺炎患者的治疗作用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月9日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胰腺坏死发生率

研究概览

简要总结

乌司他丁用于治疗 AP 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)在亚洲很普遍,但大剂量的乌司他丁能否降低胰腺坏死发生率尚不明确。本研究旨在描述早期使用不同剂量乌司他丁对 AP 患者胰腺坏死的防治作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合急性胰腺炎诊断;
  • 2.年龄在 18-80 岁;
  • 3.急性胰腺炎发病 48 小时内;

排除标准

  • 2.住院期间行持续肾脏替代治疗(CRRT);
  • 3.发病 48h 内已发生器官衰竭;
  • 4.入院后未行腹部增强 CT 者;
  • 5.住院期间未使用乌司他丁;
  • 6.缺失器官功能衰竭等重要数据者;

研究组 & 干预措施

小剂量使用乌司他丁组

大剂量使用乌司他丁组

结局指标

主要结局

胰腺坏死发生率

时间窗: 入院 5 天后

次要结局

  • 器官衰竭发生率(呼吸衰竭、循环衰竭、肾衰竭)(入院 48 小时后发生器官衰竭)
  • 住院期间死亡率、住院时间及重症监护时间(出院后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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