ChiCTR2000031196进行中（未招募）回顾性研究
洛匹那韦 / 利托那韦片(克力气)联合干扰素方案治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床抗病毒疗效观察
自筹及申请科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年1月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 新型冠状病毒核酸转阴时间
研究概览
简要总结
观察洛匹那韦 / 利托那韦片(克力芝)联合干扰素方案治疗新型冠状病毒感染抗病毒疗效及副作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄 16～85 岁的男性或女性患者；
- •②愿意签署知情同意书；
- •③符合新型冠状病毒感染疑似病例标准的基础上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等标本行实时荧光 RT-PCR 检测新型冠状病毒核酸阳性；或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源；
排除标准
- •②合并恶性肿瘤，合并其他严重的全身性疾病和精神病患者；
- •③重度肝功能不全患者；
- •④近期或正在参加其他临床试验者；
- •⑤加入试验前一年内有药物成瘾的证据；
- •⑥不能或不愿提供知情同意书或遵守试验要求。
研究组 & 干预措施
治疗组
洛匹那韦 / 利托那韦片(克力气)联合干扰素
对照组
常规内科治疗
结局指标
主要结局
新型冠状病毒核酸转阴时间
时间窗: 用药后 4 天、7 天、14 天等
次要结局
- 新型冠状病毒核酸转阴率
- 不良反应率
研究者
研究点 (1)
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