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临床试验/ChiCTR2400084714
ChiCTR2400084714进行中(未招募)1 期

不同种类液体复苏对脓毒症休克多糖包被影响及临床意义的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天病死率

研究概览

简要总结

1.主要目的:通过对血清中生物学标记物的测定来了解不同液体复苏时血管内皮多糖包被的变化情况,评估白蛋白复苏的风险与益处 2.次要目的:指导临床脓毒症休克患者液体复苏 3.探索性目的:明确白蛋白在脓毒症休克中的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究为单盲处理,研究者根据随机方法开展试验,施盲对象为入组患者。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 SEPSIS 3.0 的脓毒症休克患者

排除标准

  • 1、年龄<18 岁,2、妊娠女性,3、生存期较短(<24 小时),4、拒绝使用血液制品,5、颅脑创伤患者,6、存在活动性出血或血红蛋白<70g/L

研究组 & 干预措施

实验组 1

实验组 2

对照组

结局指标

主要结局

28 天病死率

时间窗: 28 天

次要结局

  • 机械通气天数
  • 去甲肾上腺素用量(0/3/8/24h)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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