ChiCTR2500104010尚未招募不适用
艾司氯胺酮与依托咪酯用于成人重症患者快速诱导气管插管:一项前瞻性观察性研究
自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
本研究旨在对比观察艾司氯胺酮与依托咪酯在重症患者快速诱导气管插管过程中，对患者血流动力学的影响差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.签署书面知情同意；
- •3.需要经口快速诱导气管插管的患者；
排除标准
- •1.不适合快速顺序诱导插管的患者；
- •2.已知对依托咪酯和艾司氯胺酮过敏的患者；
- •3.心源性休克的患者；
- •4.插管前高血压(SBP≥140mmHg）；
- •5.插管前心率≥140 次 / 分；
- •6.临床医生认为需要氯胺酮或依托咪酯以外的诱导药物来为患者提供最佳治疗；
- •7.无法取得患者或监护人知情同意的；
- •8.之前已经入组患者；
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮组
依托咪酯组
结局指标
主要结局
平均动脉压
时间窗: 诱导后开始至插管成功后 15 分钟
次要结局
- 围插管期其他血流动力学指标变化
- 插管相关不良事件
- 死亡率
- 7 天死亡率
研究者
研究点 (2)
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