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Clinical Trials/ChiCTR2300069020
ChiCTR2300069020Not yet recruitingEarly Phase 1

重症腹腔念珠菌感染免疫反应过程及早期预警模型研究

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项1 site in 1 countryStarted: March 3, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
淋巴细胞亚群

Study Overview

Brief Summary

  1. 筛选重症腹腔念珠菌感染(IAC)相关的免疫指标,构建免疫评估体系;
  2. 重症 IAC 早期预警模型的建立、验证、优化及评估。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 预期 ICU 住院时间≥48h;
  • 腹腔感染,同时符合 2016 年美国危重病医学会 / 欧洲危重病学会(SCCM/ESICM)脓毒症 Sepsis3.0 定义标准,即由感染导致的致命性器官功能障碍(序贯性(感染相关)器官功能衰竭评分 SOFA≥2),或充分液体复苏后仍需升压药物以维持平均动脉压≥65mmHg 且血乳酸水平>2mmol/L。

Exclusion Criteria

  • Not provided

Arms & Interventions

腹腔念珠菌感染组

Outcomes

Primary Outcomes

淋巴细胞亚群

Secondary Outcomes

  • 白介素 6
  • 白介素 8
  • 肿瘤坏死因子
  • 免疫球蛋白
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • G 试验

Investigators

Sponsor
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

Study Sites (1)

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