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临床试验/ChiCTR-RPC-17011590
ChiCTR-RPC-17011590已完成早期 1 期

正念冥想介导的抑郁患者血液生化图谱的特异性改变

上海交通大学文理交叉基金,上海交通大学医工交叉基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
血液生化指标,包括尿酸、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E、血糖

研究概览

简要总结

本项目将基于血液生化指标,从分子层面进一步探索正面冥想对机体生理的作用,尤其关注正面冥想对不同人群:抑郁患者和健康人群的不同作用,寻找抑郁患者的特征性响应图谱,从而有利于正面冥想在精神疾病治疗方面的临床应用和推广。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
本实验对所有参与者进行人口统计学量表评估,纳入所有符合上述纳入和排除标准的志愿者。所有评估过程均由临床专员监督和执行。自我评估量表每个志愿者在单独的房间进行,防止相互干扰。所有纳入的志愿者均在一起参加正念冥想训练,训练老师和临床专员不知晓志愿者精神状况,志愿者本身也不知道自身精神状况。 数据分析时,根据冥想前志愿者焦虑和抑郁量表打分进行分组和比较分析。

入排标准

年龄范围
24 至 62(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年满 18 周岁;2)能够坚持完成 8 周的冥想课程,并且每天自行在家进行训练至少 20 分钟;3)有睡眠障碍、精神压力、焦虑和抑郁的人优先考虑

排除标准

  • 1)目前使用精神类药物,物质依赖;2)目前参与了精神类课程或锻炼,每天大于 15 分钟;3)肥胖(BMI>34.9); 4) 最近一周报告发烧、感冒、感染、糖尿病、乙肝、心脏病、癌症的人。

研究组 & 干预措施

2

正念冥想

结局指标

主要结局

血液生化指标,包括尿酸、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E、血糖

时间窗: 冥想前后

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑量表(冥想前后)
  • 汉密尔顿抑郁量表(冥想前后)
  • 匹兹堡睡眠量表(冥想前后)
  • 课程有效性反馈(冥想前后)

研究者

发起方
上海交通大学文理交叉基金,上海交通大学医工交叉基金

研究点 (1)

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