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临床试验/ChiCTR2300077435
ChiCTR2300077435尚未招募治疗新技术临床试验

中医优势病种中医药诊治新技术研究-脾虚湿阻型痛风中医药诊治新技术研究

浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划项目9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月15日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
9
主要终点
降尿酸达标率

研究概览

简要总结

以意向性分析为主,结合符合方案集分析和安全性分析,以明确祛浊通痹颗粒治疗痛风的疗效优势和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • •1.符合 2015 年 ACR/EULAR 的痛风分类标准并处于间歇期和慢性关节炎期,且血尿酸≥480μmol/L;
  • •2.符合脾肾湿阻证诊断的痛风患者;
  • •4.患者知情并同意参加本研究。

排除标准

  • •1.伴有严重脏器病变者或精神类疾病者;
  • •2.对研究方案中涉及的药物过敏或有使用禁忌者。

研究组 & 干预措施

中西结合组

干预措施: 中西结合组

西医组

干预措施: 西医组

中医组

干预措施: 中医组

结局指标

主要结局

降尿酸达标率

急性痛风性关节炎复发次数和持续时间

基于关节肌骨超声的尿酸沉积减少率

中医证候评分

次要结局

  • 疼痛视觉模拟评分
  • 健康评估问卷残疾指数(HAQ-DI)
  • 痛风性肾病或心血管疾病新发或加重的比率
  • C 反应蛋白
  • 血沉

研究者

发起方
浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划项目

研究点 (9)

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