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临床试验/ChiCTR2200065144
ChiCTR2200065144尚未招募Unknown

单侧双通道脊柱内镜治疗脊柱退行性疾病

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

探究单侧双通道脊柱内镜治疗脊柱退行性疾病的临床疗效

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.保守治疗无效,患者接受手术治疗;
  • 3.CT、 MRI 等影像学检查完善;
  • 4.影像学及随访资料完整。

排除标准

  • 2.接受其他治疗方式;
  • 4.病变区域任何感染、肿瘤或骨折及其相关的疾病。

研究组 & 干预措施

腰椎组

胸椎组

颈椎组

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

日本骨科协会评分

Oswestry 功能障碍指数

黄韧带面积

椎管矢状径

椎管面积

椎间隙高度

手术时间

出血量

住院时间

椎体水平位移及角度位移,活动度

硬膜囊横截面积

Schizas 分级

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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