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临床试验/ChiCTR2200065499
ChiCTR2200065499尚未招募1 期

单侧双通道内镜下经椎间孔腰椎椎间融合术治疗腰椎管狭窄症的临床疗效分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2022年11月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
46
试验地点
1
主要终点
手术时长

研究概览

简要总结

探讨单侧双通道内镜下经椎间孔腰椎椎间融合术治疗腰椎管狭窄症的临床疗效

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 60~85 岁老年患者;;
  • 2.单阶段腰椎管狭窄;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

UBE 组

单侧双通道内镜下经椎间孔腰椎椎体间融合术

对照组

后路腰椎椎间融合术

结局指标

主要结局

手术时长

术中出血量

患者术后住院天数

手术切口长度

术后并发症

患者的 ODI 评分

患者的 VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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