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临床试验/ChiCTR2200061391
ChiCTR2200061391进行中(未招募)1 期

益经汤联合针刺对肝郁肾虚证早发性卵巢功能不全的临床研究

中国中医科学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
卵泡刺激素

研究概览

简要总结

通过观察两种不同方案治疗肝郁肾虚证早发性卵巢功能不全的临床疗效差异,探讨针药联合治疗方案的优势。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄 18-40 岁;
  • (2)符合中医及西医诊断标准;
  • (3)近三个月未使用本病治疗药物;
  • (4)自愿参与本次研究并具有良好依从性的患者。

排除标准

  • (1)合并有生殖道发育异常、生殖系统结核、Asherman 综合征、多囊卵巢综合征、甲状腺疾病、空蝶鞍综合征、中枢神经系统肿瘤、卵巢抵抗综合征等。
  • (2)合并心脑血管、肝、肾及造血系统等严重疾病、糖尿病或血糖异常者;
  • (3)近 3 个月曾采用与本研究所用药物属同类的、相关的或拮抗的中药或激素药物治疗者;
  • (4) 孕期、哺乳期患者;
  • (5) 对研究药物过敏者

研究组 & 干预措施

对照组

中药

观察组

针刺+中药

结局指标

主要结局

卵泡刺激素

抗苗勒管激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国中医科学院

研究点 (1)

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