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临床试验/NCT00468793
NCT00468793已完成4 期

Randomized Clinical Study of Traditional Versus ScvO2 Guided Perioperative Fluid Therapy

Haukeland University Hospital2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2007年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
240
试验地点
2
主要终点
Postoperative morbidity

研究概览

简要总结

Perioperative goal directed fluid therapy by means of an esophageal doppler has been shown to reduce morbidity and length of stay. In this study patients undergoing elective bowel surgery will be randomised to traditional fluid therapy with crystalloids versus fluid boluses guided by central venous oxygen saturation. The primary outcome will be complications after surgery.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Elective bowel surgery,
  • Able to give informed consent

排除标准

  • Coagulation defect,
  • Renal failure,
  • Valvular stenosis

结局指标

主要结局

Postoperative morbidity

时间窗: postoperative day 30

次要结局

  • serum creatinine(postoperative day 3)

研究者

发起方
Haukeland University Hospital
申办方类型
Other

研究点 (2)

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