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临床试验/ChiCTR1800019426
ChiCTR1800019426尚未招募4 期

胰岛素基础上联用阿卡波糖或二甲双胍对 1 型糖尿 病患者血糖控制的影响:一项随机对照研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2018年11月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
126
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

探讨阿卡波糖、二甲双胍是否可改善 1 型糖尿病患者血糖控制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 内分泌专科医生诊断为 1 型糖尿病患者;
  • 使用多次皮下胰岛素注射(除外预混胰岛素)或者胰岛素泵治疗已达到 3 个
  • 月以上,且剂量稳定(剂量变化<10%)1 月以上;
  • 糖化血红蛋白(HbA1c)≥7.5%;
  • 每天胰岛素剂量≥0.6U/kg
  • 年龄≥18 岁;
  • 3 个月内未使用胰岛素之外的降糖药物。

排除标准

  • 过去 3 个月内发生过 1 次或者 1 次以上的糖尿病酮症酸中毒;
  • 过去 3 个月内发生过 1 次或者 1 次以上的严重低血糖事件;
  • 肝功能损害(谷草转氨酶高于正常上限 2.5 倍);
  • 中到重度肾功能不全(依 MDRD 计算 eGFR<45ml/min/1.73m2);
  • 处于有临床意义的心血管病发作期,包括心肌梗死、心律失常、有心电图表
  • 现的传导阻滞(二度Ⅰ型及以上)、不稳定性心绞痛或心衰失代偿(NYHA
  • 分级为 III~IV 级);
  • 女性患者若有性生活而不愿意采用避孕措施;妊娠期、哺乳期;
  • 此前的 6 个月内使用过或者计划此后 6 个月内使用除胰岛素以外的降糖药物
  • (非本研究中所用药物);
  • 此前的 6 个月内使用过或者计划此后 6 个月内使用减肥药物;
  • 正在使用或者计划此后 6 个月内使用影响体重或者血糖的药物如兴奋剂、精神类药物、口服或者吸入性的糖皮质激素;
  • 根据研究者的判断,受试者具有任何状况或疾病,可能影响受试者完成整个
  • 研究或参加试验的所有环节;
  • 过去 3 月内曾服用过任何其它研究用药物或参与过其它临床研究;
  • 过去两年内有贫血或者维生素 B12 缺乏;
  • 未控制的乳糜泻。

研究组 & 干预措施

A 组

胰岛素联用阿卡波糖组

B 组

胰岛素联+二甲双胍

C 组

胰岛素

干预措施: 胰岛素

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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